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- 品號：2823955
- 預防肌膚變黑及紫外線引起的老化
- 補充大量水份，防止脫皮
- 近乎100%天然植物配方
CLIVEN Sun Mist 400ml
香草森林 曬後冰露
第一時間使用，溫度迅速降低可解救曬傷所引起的老化
特點：
短時間內撫慰曬後疼痛、紅腫、刺痛、水泡的痛苦，即時的補水水並恢復水份的平衡。解除曬後皮膚急救捷徑。使用後瞬間降溫，解除受曬傷造成皮膚老化。利用一噴馬上降溫對嬰兒或兒童體溫高可很快解除危機，
● 含VitE+綠茶萃取精華：為自然界抗老化因子。
● 純淨尤加利+薄荷：涵水複合體、淨白。
● 豐沛金縷梅+蘆薈凍精粹：防護肌膚。
● 受傷皮膚一經使用馬上解除曬痛舒緩，恢復皮脂層含水平衡，瞬間解救曬傷對皮膚老化的威脅。
◆中文品名：CLIVEN香草森林-曬後冰露
◆英文品名：CLIVEN Sun Mist 400ml
◆容量：400ml
◆許可字號：高市衛妝廣字第10403103號
◆國際條碼：8014530011858
◆商品編號：A-08
◆產品用途：噴灑於曬傷或需舒緩部位，瞬間降溫，減輕曬傷狀況及曬後老化狀況。
◆使用方法：噴灑於曬傷或需舒緩部位。
◆保存方式：置於陰涼處，請勿放置日照、潮濕處
◆使用期限：原瓶/盒上八位數，依序為日/月/西元年
◆成分：見原標籤
◆產地：義大利
◆廠址：20051 Milano
◆注意事項：
1.本商品為消耗性商品，拆封後恕不接受退換貨。
2.商品圖因各顯示器設定不相同，如有誤差以實物為準。
3.本商品僅限於外用，天然成份受氣候及溫度變化，影響濃稠度及微量沉澱，屬正常現象，請安心使用。
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繼推出新企業識別及「因為愛 責任在」品牌形象廣告後，全球人壽宣布，在全球人壽總公司4樓保戶服務中心打造「愛無界 形象光廊」，除展現全球人壽深耕落實企業社會責任重要事蹟，更期盼透過影像紀錄傳遞「因為愛 責任在」的溫暖意念，讓保戶及員工更了解全球人壽的品牌精神及「一份公益，多方得利」的公益理念，帶給社會正能量，啟動善循環。
全球人壽董事林文惠及總經理馬君碩也一同為「愛無界 形象光廊」揭幕。馬君碩表示，在形象光廊裡可透過觸控方式了解全球人壽重要事蹟，且在數位科技發展潮流中，數位科技是全球人壽策略上很重要的位置，因此，也希望透過「愛無界 形象光廊」啟用，充分展現全球人壽在數位科技的策略規畫，2017年也會持續贊助基層棒球、我的一畝田及弱勢團體等，希望展現全球人壽在持續提升績效的同時，也善盡社會公益的責任。
在「愛無界 形象光廊」中，全球人壽也將有紀念價值的各式棒球及球棒裝置成棒球牆，對棒球的支持，也能從特別規畫座位區及本壘板地毯看出端倪。其中，最令人注目的就是互動式體感遊戲，包括全球紅不讓及全球美拍秀，可體驗棒球打擊，也能拍照留下美美的紀念。
林文惠也特別體驗棒球體感遊戲，首次體驗就打出安打的好成績。此外，「愛無界 形象光廊」開幕也舉辦4項闖關遊戲，將品牌形象廣告中的「成德饅頭店」搬到現場，現場暖心又驚奇的橋段不斷，讓全球人壽員工對於新品牌理念更有認同感。
全球人壽表示，品牌公益館的名稱「愛無界 形象光廊」，是由同仁一起動腦命名，在一周內共計募集超過上百個創意命名，激發員工的創意力，最後以「愛無界 形象光廊」勝出，主要因「愛無界」相當貼近全球人壽對企業社會責任的精神，也相當符合全球人壽全新品牌理念「因為愛 責任在」的意義。
全球人壽品牌廣告《愛與責任的成長三部曲：手心的白饅頭》也已在日前播放，透過知名演員楊謹華、傅雷及金馬導演鄧勇星，攜手打造全球人壽品牌形象經典鉅作，說明「責任，因愛而存在；愛，因責任而完整」的意涵，引起不少網友正面回響。
全球人壽強調，守護著客戶，猶如客戶守護著家人一樣，一起讓社會更有溫度，藉著「愛無界 形象光廊」，延伸保險的核心精神，就是服務守護人們一生愛的需求與保障，未來全球人壽在全新企業品牌定位下，也將如同過往一貫的承擔責任、積極回饋社會，以「因為愛 責任在」的精神，繼續全心守護客戶擁有更幸福的人生，將保戶的肯定，轉化為愛台灣的正面力量，成為善循環的起點，提供客戶最優質的服務，矢志成為台灣壽險業的標竿典範。
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台康生技2日公布，用於乳癌與胃癌治療的EG12014（trastuzumab生物相似藥）在歐洲人體一期臨床藥物動力學試驗解盲結果，達到本試驗設定之主要指標，是台灣第一家在歐洲完成生物相似藥一期臨床試驗的生技公司，預計可吸引國際間包括歐、美、日的潛在合作公司及策略夥伴的關注並提高商談熱度。
台康的EG12014與原廠羅氏在歐洲及美國生產的賀癌平? （Herceptin?）各組相比較，皆呈現生體相等性（藥物被利用的濃度比率和原廠對照藥相當）。這是台灣第一家在歐洲完成生物相似藥一期臨床試驗的生技公司，接下來可跳過二期，將產品直接進行全球臨床三期試驗，往產品全球上市的目標邁進。羅氏2016年財報Herceptin?銷售額約達66億美金，未來市場商機可期。
台康此次臨床試驗（試驗代號：EGC001）設計為一個隨機、雙盲、三組平行對照試驗，且按照歐盟法規單位（EMA）的建議，選擇以對藥物動力學反應最敏感的健康受試者作為測試對象。共招募84例男性健康受試者，全數在歐洲收案執行。
試驗的主要目標為評估EG12014與原廠羅氏在歐洲及美國生產的賀癌平? （Herceptin?）在人體內之藥物動力學相似性。試驗解盲後，主要試驗指標分析顯示，EG12014與原廠羅氏生產的賀癌平?各組相比較，皆具有生體相等性，成功達成試驗目標。預計可吸引國際間包括歐、美、日的潛在合作公司及策略夥伴的關注並提高商談熱度。
台康已於今年稍早積極展開三期臨床前置作業，以期盡快啟動試驗及收案。目前規畫中的多國多中心三期臨床試驗，預計將在全世界超過20個國家，包括美國及歐洲約200個臨床試驗中心執行，招募約800例早期乳癌病人為受試者。
同時台康也規畫在本年度第2季至第3季間，將與歐洲及美國法規單位進行諮詢會議，討論EG12014法規策略及臨床三期試驗設計。此全球性規模的三期臨床試驗將是台灣生技醫藥發展史上少見的大規模案例，勢必將提高國際廠商對台康發展生物相似藥的信心，並加強未來產品開發之競爭力與國際布局。
此次試驗結果成功，正式讓台康生技在生物相似藥發展上進入國際賽局，也達成台灣生技產業在生物藥發展上的一項重要里程碑；隨著產品開發進度持續往前以及正進行中的國際級商業化蛋白質生產廠建置同步並進，將成為台康成為國際級生技公司的重要雙引擎。
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